Алеева Г.Н., Бурыкин И.М., Журавлева М.В. Изменение состояния параметров липидного обмена у больных с ишемической болезнью сердца при курсовом введении кардиостатина // Материалы 2-й Всероссийской научной конференции “Актуальные вопросы здоровья и среды обитания современного человека.” Ульяновск, 2005. P. 5.

скачать pdf

Кардиостатин является ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим-А (ГМГ-КоА)-редуктазы и относится к группе статинов. Препарат является генериком и выпускается в таблетках по 0,02 г. (ЗАО "МакиЗ-Фарма"). По фармако-токсикологическим свойствам и параметрам токсичности он не отличается от ловастатина.

Целью данного исследования явилось пилотное исследование, направленное на выявление его гиполипидемического действия.

Клинические исследования проведены на 28 больных, страдающих ишемической болезнью сердца. Содержание холестерина, b-липопротеидов низкой плотности и триглицеридов оценивалось до начала лечения и в конце курса терапии с использованием общепринятых биохимических методов исследования. Кардиостатин назначался однократно, в суточной дозе 20 мг. вечером, в течении шести недель (вне зависимости от приема пищи). Кардиостатин назначался пациентам однократно. При статистическом анализе данных использовался пакет программ Statistica (StatSoft, Inc. 2001, version 6). Для анализа динамики изменений количественных признаков до и после лечения применялся критерий Вилкоксона или Стъюдента.

Результаты клинического испытаний показали, что у больных с ишемической болезнью сердца (средний возраст которых был равен 61,7) при обследовании было выявлено повышение уровня холестерина, b-липопротеидов низкой плотности и триглицеридов, что свидетельстовало о гиперхолестеринемии. Динамическое наблюдение за состоянием больных и содержанием исследуемых биохимических параметров при терапии кардиостатином, показало, что регистрировалось снижение как систолического, так и диастолического артериального давления; отмечалась нормализация частоты сердечных сокращений и регистрировались разнонаправленные изменения показателей липидного обмена. Было зарегистрировано, что кардиостатин, в первую очередь, значимо снижал содержание b-липопротеидов высокой плотности на всех сроках исследования. Исследуемый препарат приводил к достоверному снижению уровня холестерина при введении его в течение шести недель и полностью оказывал нормализующий тип действия на этот показатель. При курсовой терапии кардиостатин не оказывал существенного влияния на уровень триглицеридов в сыворотке крови пациентов.

Таким образом, кардиостатин – генерик отечественного производства не уступает по своей терапевтической эффективности оригинальному препарату, улучшает качество жизни больных с ишемической болезнью и стабилизирует параметры липидного обмена, нарушенные при этом заболевании. Преимуществом кардиостатина являются его низкая стоимость, доступность и отсутствие нежелательных лекарственных реакций.